chromatography, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ "ການວິເຄາະ chromatographic", "chromatography", ແມ່ນວິທີການແຍກແລະການວິເຄາະ, ເຊິ່ງມີການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນເຄມີການວິເຄາະ, ເຄມີອິນຊີ, biochemistry ແລະສາຂາອື່ນໆ.
ຜູ້ກໍ່ຕັ້ງຂອງ chromatography ແມ່ນນັກວິທະຍາສາດລັດເຊຍ M.Tsvetter.ໃນປີ 1906, ນັກວິທະຍາສາດລັດເຊຍ Zvetter ໄດ້ຕີພິມຜົນຂອງການທົດລອງຂອງລາວ: ເພື່ອແຍກເມັດສີພືດ, ລາວໄດ້ເອົາສານສະກັດຈາກ petroleum ether ທີ່ມີເມັດສີພືດໃສ່ໃນທໍ່ແກ້ວທີ່ມີທາດການຊຽມຄາໂບໄຮເດຣດແລະ eluted ມັນດ້ວຍ petroleum ether ຈາກເທິງລົງລຸ່ມ.ເນື່ອງຈາກວ່າເມັດສີທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີຄວາມສາມາດ adsorption ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢູ່ດ້ານຂອງອະນຸພາກຂອງທາດການຊຽມຄາບອນ, ດ້ວຍຂະບວນການຂອງ leaching, ເມັດສີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຍ້າຍລົງໃນຄວາມໄວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປະກອບເປັນແຖບຂອງສີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ອົງປະກອບຂອງເມັດສີໄດ້ຖືກແຍກອອກ.ພຣະອົງໄດ້ຕັ້ງຊື່ວິທີການແຍກນີ້ chromatography.
ການສະແດງແບບແຜນຂອງການທົດລອງການແຍກເມັດສີຂອງໃບພືດ
ດ້ວຍການພັດທະນາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງວິທີການແຍກ, ສານທີ່ບໍ່ມີສີຫຼາຍຂື້ນກາຍເປັນວັດຖຸຂອງການແຍກ, chromatography ຍັງຄ່ອຍໆສູນເສຍຄວາມຫມາຍຂອງ "ສີ", ແຕ່ຊື່ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນມື້ນີ້.
ການຈັດປະເພດ Chromatographic
ໂດຍເນື້ອແທ້ແລ້ວຂອງ chromatography ແມ່ນຂະບວນການທີ່ໂມເລກຸນທີ່ຈະແຍກອອກໄດ້ຖືກແບ່ງອອກແລະມີຄວາມສົມດູນລະຫວ່າງໄລຍະ stationary ແລະໄລຍະມືຖື.ສານທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກແບ່ງສ່ວນແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງສອງໄລຍະ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ພວກມັນເຄື່ອນທີ່ດ້ວຍຄວາມໄວທີ່ແຕກຕ່າງກັນກັບໄລຍະມືຖື.ດ້ວຍການເຄື່ອນໄຫວຂອງໄລຍະມືຖື, ອົງປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນການປະສົມໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກກັນແລະກັນກ່ຽວກັບໄລຍະ stationary.ອີງຕາມກົນໄກ, ມັນສາມາດແບ່ງອອກເປັນຫຼາຍປະເພດ.
1, ອີງຕາມການຈັດປະເພດລັດທາງດ້ານຮ່າງກາຍສອງໄລຍະ
ໄລຍະໂທລະສັບມືຖື: chromatography ອາຍແກັສ, chromatography ຂອງແຫຼວ, chromatography ຂອງນ້ໍາ supercritical
ໄລຍະສະຖານີ: ອາຍແກັສ - ແຂງ, ອາຍແກັສ - ແຫຼວ;ແຫຼວ-ແຂງ, ແຫຼວ-ຂອງແຫຼວ
2, ອີງຕາມຮູບແບບການຈັດປະເພດໄລຍະ stationary
ໂຄມາໂຕໂຄຣມາໂຕໂຄຣຂອງຄໍລຳ: ໂຄມາໂຕໂຄຣມາໂຕໂຄຣຂອງຖັນທີ່ບັນຈຸ, ໂຄມາໂຕໂຄຣມາໂຕໂຄຕາຂອງຖັນເສັ້ນປະສາດ, ໂຄມາໂຕໂຄຣມາໂຕໂຄຣມາໂຕໂຄຣຂອງຖັນຈຸນລະພາກ
chromatography ຍົນ: chromatography ເຈ້ຍ, chromatography ຊັ້ນບາງໆ, chromatography ເຍື່ອໂພລີເມີ
3, ຈັດແບ່ງຕາມກົນໄກການແຍກຕົວ
adsorption chromatography: ອົງປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນແຍກອອກຕາມຄວາມສາມາດຂອງ adsorption ແລະ desorption ຂອງ adsorbents.
Partition chromatography: ອົງປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນແຍກອອກຕາມການລະລາຍຂອງພວກມັນໃນຕົວລະລາຍ
chromatography ການຍົກເວັ້ນໂມເລກຸນ: ອີງຕາມຂະຫນາດຂອງຂະຫນາດໂມເລກຸນຂອງການແຍກ ln ion exchange chromatography: ອົງປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຄວາມໃກ້ຊິດສໍາລັບການແຍກ ion-exchange resin
Affinity chromatography: ການແຍກອອກໂດຍການນໍາໃຊ້ການມີຄວາມເປັນສະນິດສະເພາະໃດຫນຶ່ງລະຫວ່າງ macromolecules ຊີວະພາບ
Capillary electrophoresis: ອົງປະກອບໄດ້ຖືກແຍກອອກຕາມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການເຄື່ອນໄຫວແລະ / ຫຼືພຶດຕິກໍາການແບ່ງສ່ວນ.
Chiral chromatography ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການແຍກແລະການວິເຄາະຂອງຢາ chiral, ເຊິ່ງສາມາດແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດ: ວິທີການ chiral derivatization reagent;ວິທີການເພີ່ມໄລຍະມືຖື Chiral;ວິທີການແກ້ໄຂໄລຍະຂອງ Chiral stationary
ຄໍາສັບພື້ນຖານສໍາລັບ chromatography
ເສັ້ນໂຄ້ງທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການວາງແຜນສັນຍານການຕອບສະຫນອງຂອງອົງປະກອບຫຼັງຈາກກວດພົບການແຍກ chromatographic ທຽບກັບເວລາເອີ້ນວ່າ chromatograms.
ພື້ນຖານ:ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ chromatographic ທີ່ແນ່ນອນ, ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງສັນຍານທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນເວລາທີ່ພຽງແຕ່ໄລຍະມືຖືຜ່ານລະບົບເຄື່ອງກວດຈັບໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າເສັ້ນພື້ນຖານ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນເສັ້ນ ot.ເມື່ອສະພາບການທົດລອງມີຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ເສັ້ນພື້ນຖານແມ່ນເສັ້ນຂະຫນານກັບແກນອອກຕາມລວງນອນ.ພື້ນຖານສະທ້ອນເຖິງສຽງຂອງເຄື່ອງມື, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຄື່ອງກວດຈັບ, ໃນໄລຍະເວລາ.
ຄວາມສູງສູງສຸດ:ໄລຍະຫ່າງຕັ້ງລະຫວ່າງຈຸດສູງສຸດ chromatographic ແລະເສັ້ນພື້ນຖານ, denoted ໂດຍ h, ດັ່ງທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນເສັ້ນ AB.
ຄວາມກວ້າງຂອງພາກພື້ນ:ຄວາມກວ້າງຂອງພາກພື້ນຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງ chromatographic ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບປະສິດທິພາບການແຍກ.ມີສາມວິທີເພື່ອອະທິບາຍຄວາມກວ້າງສູງສຸດຂອງໂຄມາຕາກຣາກ: ມາດຕະຖານ deviation σ, peak width W, ແລະ FWHM W1/2.
ຄ່າບ່ຽງເບນມາດຕະຖານ (σ):σ ແມ່ນໄລຍະຫ່າງເຄິ່ງລະຫວ່າງສອງຈຸດ inflection ໃນເສັ້ນໂຄ້ງການແຜ່ກະຈາຍປົກກະຕິ, ແລະຄ່າຂອງ σ ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບການກະຈາຍຂອງອົງປະກອບທີ່ຫ່າງຈາກຖັນ.ມູນຄ່າຂອງ σ ທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ, ອົງປະກອບຂອງ effluent ກະແຈກກະຈາຍຫຼາຍ, ແລະຜົນກະທົບຂອງການແຍກຕົວຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ອົງປະກອບຂອງ effluent ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແລະຜົນກະທົບຂອງການແຍກແມ່ນດີ.
ຄວາມກວ້າງສູງສຸດ W:ຈຸດຕັດກັນທັງສອງດ້ານຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງ chromatographic ແມ່ນໃຊ້ເປັນເສັ້ນ tangent, ແລະການຂັດຂວາງຢູ່ໃນເສັ້ນພື້ນຖານແມ່ນເອີ້ນວ່າຄວາມກວ້າງສູງສຸດ, ຫຼືຄວາມກວ້າງພື້ນຖານ, ເຊິ່ງຍັງສາມາດສະແດງອອກເປັນ W, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ IJ.ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການແຈກຢາຍແບບປົກກະຕິ, ຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງຄວາມກວ້າງສູງສຸດແລະຄວາມບ່ຽງເບນມາດຕະຖານສາມາດພິສູດໄດ້ວ່າເປັນ W = 4σ.
W1/2:ຄວາມກວ້າງຂອງຈຸດສູງສຸດທີ່ເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຄວາມສູງສູງສຸດແມ່ນເອີ້ນວ່າ FWHM, ດັ່ງທີ່ສະແດງສໍາລັບໄລຍະຫ່າງຂອງ GH.W1/2=2.355σ, W=1.699W1/2.
W1/2, W ແມ່ນທັງສອງມາຈາກ σ ແລະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄິດໄລ່ພື້ນທີ່ສູງສຸດນອກເຫນືອຈາກການວັດແທກຜົນກະທົບຂອງຖັນ.ການວັດແທກ FWHM ແມ່ນສະດວກກວ່າ ແລະຖືກໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ.
ສະຫຼຸບໂດຍຫຍໍ້
ຈາກເສັ້ນໂຄ້ງການໄຫຼອອກສູງສຸດຂອງ chromatographic, ຈຸດປະສົງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດບັນລຸໄດ້:
a, ການວິເຄາະຄຸນນະພາບໄດ້ປະຕິບັດໂດຍອີງໃສ່ມູນຄ່າການເກັບຮັກສາຂອງຈຸດສູງສຸດ chromatographic
b, ການວິເຄາະປະລິມານໂດຍອີງໃສ່ພື້ນທີ່ຫຼືຈຸດສູງສຸດຂອງ chromatographic ສູງສຸດ
C. ປະສິດທິພາບການແຍກຂອງຖັນໄດ້ຖືກປະເມີນຕາມມູນຄ່າການເກັບຮັກສາແລະຄວາມກວ້າງສູງສຸດຂອງ chromatographic peak.
ສູດການຄິດໄລ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ chromatography
1. ມູນຄ່າການຮັກສາໄວ້
ມູນຄ່າການເກັບຮັກສາແມ່ນພາລາມິເຕີທີ່ໃຊ້ເພື່ອອະທິບາຍລະດັບທີ່ອົງປະກອບຕົວຢ່າງຖືກຮັກສາໄວ້ໃນຖັນແລະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຊີ້ວັດຂອງລັກສະນະ chromatographic.ວິທີການເປັນຕົວແທນຂອງມັນແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ໄລຍະເວລາເກັບຮັກສາ tR
ເວລາຕາຍtM
ປັບເວລາເກັບຮັກສາ tR'=tR-tM
(ເວລາທັງໝົດທີ່ໃຊ້ຢູ່ໃນໄລຍະສະຖານີ)
ປະລິມານການເກັບຮັກສາ
VR=tR*F.(ເອກະລາດຂອງຄວາມໄວໄລຍະມືຖື)
ປະລິມານທີ່ຕາຍແລ້ວ
VM=tM*Fc
(ພື້ນທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກຄອບຄອງໂດຍໄລຍະ stationary ໃນເສັ້ນທາງການໄຫຼຈາກຫົວສີດໄປຫາເຄື່ອງກວດຈັບ)
ປັບປະລິມານການເກັບຮັກສາ VR'=t'R*Fc
2. ມູນຄ່າການເກັບຮັກສາພີ່ນ້ອງ
ມູນຄ່າການຮັກສາທີ່ສົມທຽບ, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າປັດໄຈແຍກ, ອັດຕາສ່ວນຄ່າສໍາປະສິດການແບ່ງສ່ວນຫຼືປັດໄຈຄວາມອາດສາມາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແມ່ນອັດຕາສ່ວນຂອງເວລາເກັບຮັກສາທີ່ປັບປ່ຽນ (ປະລິມານ) ຂອງອົງປະກອບທີ່ທົດສອບຕໍ່ກັບເວລາເກັບຮັກສາທີ່ປັບປ່ຽນ (ປະລິມານ) ຂອງມາດຕະຖານພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງໂຄມາຕາກຣາຟິກທີ່ແນ່ນອນ.
ມູນຄ່າການເກັບຮັກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອລົບລ້າງອິດທິພົນຂອງເງື່ອນໄຂການດໍາເນີນງານບາງຢ່າງ, ເຊັ່ນ: ອັດຕາການໄຫຼແລະການສູນເສຍຄົງທີ່, ຕໍ່ມູນຄ່າການເກັບຮັກສາ.ມາດຕະຖານໃນມູນຄ່າການເກັບຮັກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສາມາດເປັນອົງປະກອບໃນຕົວຢ່າງທີ່ທົດສອບຫຼືສານປະສົມທີ່ເພີ່ມເຂົ້າທຽມ.
3. ດັດຊະນີການຮັກສາໄວ້
ດັດຊະນີການເກັບຮັກສາແມ່ນດັດຊະນີການເກັບຮັກສາຂອງສານ i ທີ່ຈະທົດສອບໃນການແກ້ໄຂຄົງທີ່ X. ສອງ n-alanes ຖືກເລືອກເປັນສານອ້າງອີງ, ຫນຶ່ງໃນນັ້ນມີ N ຄາບອນແລະອີກອັນຫນຶ່ງມີ N + n.ເວລາເກັບຮັກສາທີ່ຖືກປັບຂອງພວກເຂົາແມ່ນ t 'r (N) ແລະ t 'r (N + n), ຕາມລໍາດັບ, ດັ່ງນັ້ນເວລາເກັບຮັກສາທີ່ຖືກປັບ t'r (i) ຂອງສານທີ່ຂ້ອຍຈະທົດສອບແມ່ນແນ່ນອນລະຫວ່າງພວກມັນ, ນັ້ນແມ່ນ, t 'r (N).
ດັດຊະນີການຮັກສາສາມາດຖືກຄິດໄລ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.
4. ປັດໄຈຄວາມອາດສາມາດ (k)
ໃນຄວາມສົມດຸນ, ອັດຕາສ່ວນຂອງມະຫາຊົນຂອງອົງປະກອບໃນໄລຍະ stationary (s) ກັບໄລຍະມືຖື (m), ເອີ້ນວ່າປັດໄຈຄວາມອາດສາມາດ.ສູດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
5, ຄ່າສໍາປະສິດພາທິຊັນ (K) ໃນຄວາມສົມດຸນ, ອັດຕາສ່ວນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອົງປະກອບໃນໄລຍະ stationary (s) ກັບໄລຍະມືຖື (m), ເອີ້ນວ່າສໍາປະສິດພາທິຊັນ.ສູດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້
ຄວາມສຳພັນລະຫວ່າງ K ແລະ k:
ມັນສະທ້ອນເຖິງປະເພດຖັນແລະໂຄງສ້າງທີ່ສໍາຄັນ knot ຂອງມັນ
ສະຫຼຸບໂດຍຫຍໍ້
ຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງມູນຄ່າການເກັບຮັກສາແລະປັດໄຈຄວາມອາດສາມາດແລະຄ່າສໍາປະສິດການແບ່ງສ່ວນ:
ການແຍກ Chromatographic ແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຫຼືການລະລາຍຂອງແຕ່ລະອົງປະກອບໃນຕົວຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຄົງທີ່, ເຊິ່ງສາມາດສະແດງອອກໃນປະລິມານໂດຍຂະຫນາດຂອງຄ່າສໍາປະສິດການແບ່ງປັນ K (ຫຼືປັດໄຈຄວາມອາດສາມາດ k).
ອົງປະກອບທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຫຼືການລະລາຍທີ່ເຂັ້ມແຂງມີຄ່າສໍາປະສິດການແບ່ງສ່ວນຂະຫນາດໃຫຍ່ (ຫຼືປັດໄຈຄວາມອາດສາມາດ) ແລະເວລາເກັບຮັກສາຍາວ.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ອົງປະກອບທີ່ມີການດູດຊຶມຫຼືການລະລາຍທີ່ອ່ອນແອມີຄ່າສໍາປະສິດການແບ່ງປັນຂະຫນາດນ້ອຍແລະເວລາເກັບຮັກສາສັ້ນ.
ທິດສະດີພື້ນຖານຂອງ chromatography
1. ທິດສະດີຖາດ
(1) ເອົາໄປຂ້າງຫນ້າ -- ທິດສະດີ thermodynamic
ມັນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຮູບແບບແຜ່ນ tower ທີ່ສະເຫນີໂດຍ Martin ແລະ Synge.
Fractionating ຖັນ: ໃນ tray ສໍາລັບເວລາຫຼາຍຂອງການສົມດຸນອາຍແກັສຂອງແຫຼວ, ອີງຕາມຈຸດຕົ້ມຂອງການແຍກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ຖັນ: ອົງປະກອບຖືກດຸ່ນດ່ຽງໂດຍການແບ່ງພາຕິຊັນຫຼາຍລະຫວ່າງສອງໄລຍະແລະແຍກອອກຕາມຄ່າສໍາປະສິດການແບ່ງປັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
(2) ສົມມຸດຕິຖານ
(1) ມີຫຼາຍຖາດຢູ່ໃນຖັນ, ແລະອົງປະກອບສາມາດບັນລຸຄວາມສົມດຸນການແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາພາຍໃນໄລຍະຫ່າງຂອງຖາດ (ນັ້ນແມ່ນຄວາມສູງຂອງຖາດ).
(2) ໄລຍະມືຖືເຂົ້າໄປໃນຖັນ, ບໍ່ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແຕ່ pulsating, ນັ້ນແມ່ນ, ແຕ່ລະ passage ແມ່ນປະລິມານຖັນ.
(3) ເມື່ອຕົວຢ່າງຖືກເພີ່ມໃສ່ແຕ່ລະແຜ່ນຖັນ, ການແຜ່ກະຈາຍຂອງຕົວຢ່າງຕາມແກນຖັນສາມາດຖືກລະເລີຍ.
(4) ຄ່າສໍາປະສິດການແບ່ງປັນແມ່ນເທົ່າທຽມກັນໃນຖາດທັງຫມົດ, ເອກະລາດຂອງຈໍານວນຂອງອົງປະກອບ.ນັ້ນແມ່ນ, ຄ່າສໍາປະສິດການແບ່ງປັນແມ່ນຄົງທີ່ໃນແຕ່ລະ taban.
(3) ຫຼັກການ
ແຜນວາດ Schematic ຂອງທິດສະດີຖາດ
ຖ້າອົງປະກອບຂອງມະຫາຊົນຂອງຫນ່ວຍ, ຄື m = 1 (ຕົວຢ່າງ, 1mg ຫຼື 1μg), ຖືກເພີ່ມໃສ່ຖາດເລກ 0, ແລະຫຼັງຈາກຄວາມສົມດຸນການແຈກຢາຍ, ເພາະວ່າ k=1, ຄື ns=nm, nm=ns=0.5.
ເມື່ອປະລິມານຂອງແຜ່ນ (lΔV) ຂອງອາຍແກັສຜູ້ໃຫ້ບໍລິການເຂົ້າໄປໃນແຜ່ນ 0 ໃນຮູບແບບຂອງ pulsation, ອາຍແກັສຂົນສົ່ງທີ່ມີອົງປະກອບ nm ໃນໄລຍະອາຍແກັສແມ່ນ pushed ກັບແຜ່ນ 1. ໃນເວລານີ້, ອົງປະກອບ ns ໃນໄລຍະຂອງແຫຼວຂອງແຜ່ນ 0. ແລະອົງປະກອບ nm ໃນໄລຍະອາຍແກັສຂອງແຜ່ນ 1 ຈະຖືກແຈກຢາຍຄືນໃຫມ່ລະຫວ່າງສອງໄລຍະ.ດັ່ງນັ້ນ, ຈໍານວນທັງຫມົດຂອງອົງປະກອບທີ່ມີຢູ່ໃນແຜ່ນ 0 ແມ່ນ 0.5, ເຊິ່ງໃນໄລຍະອາຍແກັສແລະຂອງແຫຼວແມ່ນແຕ່ລະ 0.25, ແລະຈໍານວນທັງຫມົດທີ່ມີຢູ່ໃນແຜ່ນ 1 ແມ່ນ 0.5.ໄລຍະອາຍແກັສ ແລະ ທາດແຫຼວແມ່ນຍັງ 0.25.
ຂະບວນການນີ້ຖືກເຮັດຊ້ຳທຸກໆຄັ້ງທີ່ແກັສຕົວບັນຈຸປະລິມານແຜ່ນໃໝ່ຖືກ pulsated ເຂົ້າໄປໃນຖັນ (ເບິ່ງຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້).
(4) ສົມຜົນເສັ້ນໂຄ້ງການໄຫຼອອກຂອງ Chromatographic
σ ແມ່ນມາດຕະຖານ deviation, ແມ່ນເວລາການເກັບຮັກສາໄວ້, C ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນທຸກເວລາ,
C, ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການສັກຢາ, ນັ້ນແມ່ນ, ຈໍານວນສ່ວນປະກອບທັງຫມົດ (ພື້ນທີ່ສູງສຸດ A).
(5) ຕົວກໍານົດການປະສິດທິພາບຖັນ
ຢູ່ທີ່ tR ຄົງທີ່, W ຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າຫຼື w 1/2 (ຫມາຍຄວາມວ່າ, ສູງສຸດແຄບ), ຈໍານວນແຜ່ນທິດສະດີ n ຂະຫນາດໃຫຍ່, ຄວາມສູງຂອງແຜ່ນທິດສະດີຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າ, ແລະປະສິດທິພາບການແຍກຂອງຖັນສູງຂຶ້ນ.ດຽວກັນນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງຂອງທິດສະດີປະສິດທິພາບ tray neff.ດັ່ງນັ້ນ, ຈໍານວນທາງທິດສະດີຂອງຖາດແມ່ນດັດສະນີເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງຖັນ.
(5) ລັກສະນະແລະຂໍ້ບົກຜ່ອງ
> ຂໍ້ດີ
ທິດສະດີຖາດແມ່ນເຄິ່ງ empirical ແລະອະທິບາຍຮູບຮ່າງຂອງເສັ້ນໂຄ້ງ outflow
ຂະບວນການແບ່ງສ່ວນແລະການແຍກອົງປະກອບແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນ
ດັດສະນີເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງຖັນແມ່ນສະເໜີໃຫ້
> ຂໍ້ຈໍາກັດ
ອົງປະກອບບໍ່ສາມາດບັນລຸຄວາມສົມດຸນການແຜ່ກະຈາຍໃນສອງໄລຍະ:
ການແຜ່ກະຈາຍຕາມລວງຍາວຂອງອົງປະກອບໃນຖັນບໍ່ສາມາດຖືກລະເລີຍ:
ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈ kinetic ຕ່າງໆໃນຂະບວນການໂອນມະຫາຊົນບໍ່ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາ.
ຄວາມສຳພັນລະຫວ່າງຜົນກະທົບຖັນ ແລະຄວາມໄວການໄຫຼຂອງໄລຍະມືຖືບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້:
ມັນບໍ່ຊັດເຈນວ່າປັດໃຈຕົ້ນຕໍໃດມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງຖັນ
ບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂຢ່າງພໍໃຈໃນທິດສະດີອັດຕາ.
2. ທິດສະດີອັດຕາ
ໃນປີ 1956, ນັກວິຊາການຊາວໂຮນລັງ VanDeemter et al.ດູດເອົາແນວຄວາມຄິດຂອງທິດສະດີຖາດ, ແລະປະສົມປະສານປັດໄຈ kinetic ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສູງຂອງຖາດ, ເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ທິດສະດີ kinetic ຂອງຂະບວນການ chromatographic - ທິດສະດີອັດຕາ, ແລະໄດ້ມາຈາກສົມຜົນ VanDeemter.ມັນຖືວ່າຂະບວນການ chromatographic ເປັນຂະບວນການທີ່ບໍ່ສົມດຸນແບບເຄື່ອນໄຫວແລະສຶກສາອິດທິພົນຂອງປັດໃຈ kinetic ກ່ຽວກັບການຂະຫຍາຍສູງສຸດ (ie, ຜົນກະທົບຂອງຖັນ).
ຕໍ່ມາ, Giddings ແລະ Snyder et al.ສະເຫນີສົມຜົນອັດຕາ chromatography ຂອງແຫຼວ (ຄືສົມຜົນ Giddings) ໂດຍອີງໃສ່ສົມຜົນ VanDeemter (ຕໍ່ມາເອີ້ນວ່າສົມຜົນອັດຕາ chromatography ອາຍແກັສ) ແລະອີງຕາມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຊັບສິນລະຫວ່າງຂອງແຫຼວແລະອາຍແກັສ.
(1) ສົມຜົນ Van Deemter
ບ່ອນທີ່: H: ແມ່ນຄວາມສູງຂອງກະດານ
A: ຄ່າສໍາປະສິດຂອງໄລຍະການແຜ່ກະຈາຍ eddy
B: ຄ່າສໍາປະສິດຂອງໄລຍະການແຜ່ກະຈາຍໂມເລກຸນ
C: ຄ່າສໍາປະສິດຂອງໄລຍະການຕໍ່ຕ້ານການໂອນມະຫາຊົນ
(2) ສົມຜົນ Giddings
ການວິເຄາະດ້ານປະລິມານ ແລະຄຸນນະພາບ
(1) ການວິເຄາະຄຸນນະພາບ
ການວິເຄາະ chromatographic ຄຸນນະພາບແມ່ນການກໍານົດທາດປະສົມທີ່ເປັນຕົວແທນໂດຍແຕ່ລະຈຸດສູງສຸດ chromatographic.ເນື່ອງຈາກສານຕ່າງໆມີຄ່າການເກັບຮັກສາທີ່ຊັດເຈນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ chromatographic ບາງຢ່າງ, ມູນຄ່າການເກັບຮັກສາສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນດັດຊະນີຄຸນນະພາບ.ວິທີການຄຸນນະພາບຂອງ chromatographic ຕ່າງໆໃນປະຈຸບັນແມ່ນອີງໃສ່ມູນຄ່າການຮັກສາໄວ້.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສານທີ່ແຕກຕ່າງກັນອາດຈະມີມູນຄ່າການເກັບຮັກສາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫຼືຄ້າຍຄືກັນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ chromatographic ດຽວກັນ, ນັ້ນແມ່ນ, ມູນຄ່າການເກັບຮັກສາບໍ່ແມ່ນສະເພາະ.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະກໍານົດຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກຢ່າງສົມບູນໂດຍອີງໃສ່ຄຸນຄ່າການຮັກສາໄວ້ຢ່າງດຽວ.ຖ້າຫາກວ່າບົນພື້ນຖານຄວາມເຂົ້າໃຈແຫຼ່ງ, ລັກສະນະແລະຈຸດປະສົງຂອງຕົວຢ່າງ, ການຕັດສິນເບື້ອງຕົ້ນຂອງອົງປະກອບຂອງຕົວຢ່າງສາມາດເຮັດໄດ້, ແລະວິທີການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດສານປະສົມທີ່ເປັນຕົວແທນໂດຍຈຸດສູງສຸດຂອງ chromatographic.
1. ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບການນໍາໃຊ້ສານບໍລິສຸດ
ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ chromatographic ທີ່ແນ່ນອນ, ທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກມີພຽງແຕ່ໄລຍະເວລາເກັບຮັກສາທີ່ກໍານົດໄວ້.ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມບໍ່ຮູ້ຈັກສາມາດຖືກລະບຸຄຸນນະພາບໂດຍການປຽບທຽບເວລາເກັບຮັກສາຂອງສານບໍລິສຸດທີ່ຮູ້ຈັກພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ chromatographic ດຽວກັນກັບເວລາເກັບຮັກສາຂອງສານທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ.ຖ້າທັງສອງອັນດຽວກັນ, ສານທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກອາດຈະເປັນສານບໍລິສຸດທີ່ຮູ້ຈັກ;ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມບໍ່ຮູ້ຈັກບໍ່ແມ່ນສານທີ່ບໍລິສຸດ.
ວິທີການຄວບຄຸມສານບໍລິສຸດແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບສານທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກທີ່ອົງປະກອບຂອງມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ, ອົງປະກອບຂອງມັນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍດາຍ, ແລະສານບໍລິສຸດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ.
2. ວິທີການມູນຄ່າການເກັບຮັກສາພີ່ນ້ອງ
ມູນຄ່າການເກັບຮັກສາພີ່ນ້ອງ α, ຫມາຍເຖິງການປັບຕົວລະຫວ່າງອົງປະກອບ i ແລະເອກະສານອ້າງອີງອັດຕາສ່ວນຂອງມູນຄ່າການເກັບຮັກສາໄວ້:
ມັນພຽງແຕ່ມີການປ່ຽນແປງກັບການປ່ຽນແປງຂອງ fixative ແລະອຸນຫະພູມຖັນ, ແລະບໍ່ມີຫຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບສະພາບການເຮັດວຽກອື່ນໆ.
ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຂອງໄລຍະ stationary ແລະຖັນທີ່ແນ່ນອນ, ຄ່າການເກັບຮັກສາທີ່ຖືກປັບຂອງອົງປະກອບ i ແລະສານອ້າງອີງ s ຖືກວັດແທກຕາມລໍາດັບ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຄິດໄລ່ຕາມສູດຂ້າງເທິງ.ມູນຄ່າການຮັກສາທີ່ສົມທຽບທີ່ໄດ້ຮັບສາມາດຖືກປຽບທຽບກັບຄຸນຄ່າທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນວັນນະຄະດີ.
3, ການເພີ່ມສານທີ່ຮູ້ຈັກເພື່ອເພີ່ມຄວາມສູງຂອງວິທີການສູງສຸດ
ເມື່ອມີອົງປະກອບຈໍານວນຫຼາຍໃນຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ, ລະດັບສູງສຸດຂອງ chromatographic ທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນມີຄວາມຫນາແຫນ້ນເກີນໄປທີ່ຈະຖືກກໍານົດໄດ້ງ່າຍໂດຍວິທີການຂ້າງເທິງ, ຫຼືເມື່ອຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການວິເຄາະລາຍການທີ່ລະບຸໄວ້ເທົ່ານັ້ນ.
"ທໍາອິດ chromatogram ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກແມ່ນເຮັດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ chromatogram ເພີ່ມເຕີມແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການເພີ່ມສານທີ່ຮູ້ຈັກກັບຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ."ອົງປະກອບທີ່ມີຄວາມສູງສູງສຸດທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນສາມາດເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສໍາລັບສານດັ່ງກ່າວ.
4. ຮັກສາວິທີການດ້ານຄຸນນະພາບຂອງດັດຊະນີ
ດັດຊະນີການຮັກສາໄວ້ເປັນຕົວແທນຂອງພຶດຕິກໍາການເກັບຮັກສາສານກ່ຽວກັບ fixatives ແລະປະຈຸບັນນີ້ແມ່ນການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດແລະໄດ້ຮັບການຍອມຮັບລະດັບສາກົນດັດຊະນີຄຸນນະພາບໃນ GC.ມັນມີຄວາມໄດ້ປຽບຂອງການແຜ່ພັນທີ່ດີ, ມາດຕະຖານເອກະພາບແລະຄ່າສໍາປະສິດອຸນຫະພູມຂະຫນາດນ້ອຍ.
ດັດຊະນີການເກັບຮັກສາພຽງແຕ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນສົມບັດຂອງໄລຍະ stationary ແລະອຸນຫະພູມຖັນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນກັບເງື່ອນໄຂການທົດລອງອື່ນໆ.ຄວາມຖືກຕ້ອງແລະການສືບພັນຂອງມັນແມ່ນດີເລີດ.ຕາບໃດທີ່ອຸນຫະພູມຖັນແມ່ນຄືກັນກັບໄລຍະ stationary, ມູນຄ່າວັນນະຄະດີສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກໍານົດ, ແລະມັນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ວັດສະດຸທີ່ບໍລິສຸດສໍາລັບການປຽບທຽບ.
(2) ການວິເຄາະປະລິມານ
ພື້ນຖານສໍາລັບປະລິມານ chromatographic:
ວຽກງານຂອງການວິເຄາະປະລິມານແມ່ນເພື່ອຊອກຫາຮ້ອຍຂອງອົງປະກອບໃນຕົວຢ່າງປະສົມ
ເນື້ອໃນເສດສ່ວນ.ປະລິມານ Chromatographic ແມ່ນອີງໃສ່ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເມື່ອເງື່ອນໄຂການດໍາເນີນງານສອດຄ່ອງ, ແມ່ນ
ມະຫາຊົນ (ຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ) ຂອງອົງປະກອບທີ່ວັດແທກໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍສັນຍານຕອບສະຫນອງໂດຍເຄື່ອງກວດຈັບ
ມັນເປັນສັດສ່ວນ.ຄື:
ພື້ນຖານສໍາລັບປະລິມານ chromatographic:
ວຽກງານຂອງການວິເຄາະປະລິມານແມ່ນເພື່ອຊອກຫາຮ້ອຍຂອງອົງປະກອບໃນຕົວຢ່າງປະສົມ
ເນື້ອໃນເສດສ່ວນ.ປະລິມານ Chromatographic ແມ່ນອີງໃສ່ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເມື່ອເງື່ອນໄຂການດໍາເນີນງານສອດຄ່ອງ, ແມ່ນ
ມະຫາຊົນ (ຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ) ຂອງອົງປະກອບທີ່ວັດແທກໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍສັນຍານຕອບສະຫນອງໂດຍເຄື່ອງກວດຈັບ
ມັນເປັນສັດສ່ວນ.ຄື:
1. ວິທີການວັດແທກພື້ນທີ່ສູງສຸດ
ພື້ນທີ່ສູງສຸດແມ່ນຂໍ້ມູນປະລິມານພື້ນຖານທີ່ສະຫນອງໂດຍ chromatograms, ແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວັດແທກພື້ນທີ່ສູງສຸດມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານປະລິມານ.ວິທີການວັດແທກທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຈຸດສູງສຸດຂອງ chromatographic ທີ່ມີຮູບຮ່າງຂອງຈຸດສູງສຸດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະຊອກຫາມູນຄ່າທີ່ແນ່ນອນຂອງລະດູຫນາວໃນການວິເຄາະປະລິມານ:
ໃນດ້ານຫນຶ່ງເນື່ອງຈາກຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການວັດແທກປະລິມານການສີດຢ່າງແທ້ຈິງຢ່າງຖືກຕ້ອງ: ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ
ພື້ນທີ່ສູງສຸດແມ່ນຂຶ້ນກັບເງື່ອນໄຂ chromatographic, ແລະແຖບ chromatographic ຄວນຖືກຮັກສາໄວ້ເມື່ອຄ່າຖືກວັດແທກ.
ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ ຫຼືສະດວກທີ່ຈະເຮັດສິ່ງດຽວກັນ.ແລະເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບມັນຖືກຕ້ອງ
ມູນຄ່າທີ່ແນ່ນອນ, ຍັງຍ້ອນວ່າບໍ່ມີມາດຕະຖານທີ່ເປັນເອກະພາບແລະບໍ່ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ໂດຍກົງ.
2.ປັດໄຈການແກ້ໄຂປະລິມານ
ຄໍານິຍາມຂອງປັດໄຈການແກ້ໄຂປະລິມານ: ຈໍານວນຂອງອົງປະກອບທີ່ເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງກວດຈັບ (m)
ອັດຕາສ່ວນຂອງພື້ນທີ່ສູງສຸດຂອງ chromatographic (A) ຫຼືຄວາມສູງສູງສຸດ () ແມ່ນອັດຕາສ່ວນຄົງທີ່ (,
ອັດຕາສ່ວນຄົງທີ່ແມ່ນເອີ້ນວ່າປັດໄຈການແກ້ໄຂຢ່າງແທ້ຈິງສໍາລັບອົງປະກອບ.
ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະຊອກຫາມູນຄ່າທີ່ແນ່ນອນຂອງລະດູຫນາວໃນການວິເຄາະປະລິມານ:
ໃນດ້ານຫນຶ່ງເນື່ອງຈາກຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການວັດແທກປະລິມານການສີດຢ່າງແທ້ຈິງຢ່າງຖືກຕ້ອງ: ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ
ພື້ນທີ່ສູງສຸດແມ່ນຂຶ້ນກັບເງື່ອນໄຂ chromatographic, ແລະແຖບ chromatographic ຄວນຖືກຮັກສາໄວ້ເມື່ອຄ່າຖືກວັດແທກ.
ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ ຫຼືສະດວກທີ່ຈະເຮັດສິ່ງດຽວກັນ.ແລະເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບມັນຖືກຕ້ອງ
ມູນຄ່າທີ່ແນ່ນອນ, ຍັງຍ້ອນວ່າບໍ່ມີມາດຕະຖານທີ່ເປັນເອກະພາບແລະບໍ່ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ໂດຍກົງ.
ນັ້ນແມ່ນ, ປັດໄຈການແກ້ໄຂທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ 'ຂອງອົງປະກອບແມ່ນອົງປະກອບແລະເອກະສານອ້າງອີງ s
ອັດຕາສ່ວນຂອງປັດໃຈການແກ້ໄຂຢ່າງແທ້ຈິງ.
ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າປັດໄຈການແກ້ໄຂທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນເມື່ອຄຸນນະພາບຂອງອົງປະກອບທຽບກັບມາດຕະຖານ.
ເມື່ອສານ s ເທົ່າກັບ, ພື້ນທີ່ສູງສຸດຂອງວັດສະດຸອ້າງອີງແມ່ນພື້ນທີ່ສູງສຸດຂອງອົງປະກອບ
ຫຼາຍ.ຖ້າບາງອົງປະກອບມີມະຫາຊົນ m ແລະພື້ນທີ່ສູງສຸດ A, ຫຼັງຈາກນັ້ນຈໍານວນຂອງ f'A
ຄ່າແມ່ນເທົ່າກັບພື້ນທີ່ສູງສຸດຂອງເອກະສານອ້າງອີງທີ່ມີມະຫາຊົນ.ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ,
ໂດຍຜ່ານປັດໄຈການແກ້ໄຂທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ພື້ນທີ່ສູງສຸດຂອງແຕ່ລະອົງປະກອບສາມາດແຍກອອກໄດ້
ປ່ຽນເປັນພື້ນທີ່ສູງສຸດຂອງເອກະສານອ້າງອີງເທົ່າກັບມະຫາຊົນຂອງມັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອັດຕາສ່ວນ
ມາດຕະຖານແມ່ນເປັນເອກະພາບ.ດັ່ງນັ້ນນີ້ແມ່ນວິທີການປົກກະຕິເພື່ອຄິດໄລ່ອັດຕາສ່ວນຂອງແຕ່ລະອົງປະກອບ
ພື້ນຖານຂອງປະລິມານ.
ວິທີການໄດ້ຮັບປັດໄຈການແກ້ໄຂທີ່ສົມທຽບ: ຄ່າປັດໄຈການແກ້ໄຂທີ່ສົມທຽບແມ່ນພຽງແຕ່ປຽບທຽບກັບການເປັນ
ການວັດແທກແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບມາດຕະຖານແລະປະເພດຂອງເຄື່ອງກວດຈັບ, ແຕ່ກັບແຖບປະຕິບັດງານ
ມັນບໍ່ສໍາຄັນ.ດັ່ງນັ້ນ, ຄຸນຄ່າສາມາດດຶງມາຈາກການອ້າງອີງໃນວັນນະຄະດີ.ຖ້າຂໍ້ຄວາມ
ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດຊອກຫາມູນຄ່າທີ່ຕ້ອງການໃນການສະເຫນີ, ທ່ານຍັງສາມາດກໍານົດມັນດ້ວຍຕົວທ່ານເອງ.ວິທີການກໍານົດ
ວິທີການ: ຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງສານທີ່ວັດແທກໄດ້ 10 ວັດສະດຸອ້າງອີງທີ່ເລືອກ → ເຮັດເປັນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແນ່ນອນ
ພື້ນທີ່ສູງສຸດຂອງ chromatographic A ແລະ As ຂອງສອງອົງປະກອບໄດ້ຖືກວັດແທກ.
ນັ້ນແມ່ນສູດ.
3. ວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານ
(1) ວິທີການປົກກະຕິພື້ນທີ່
ຜົນລວມຂອງເນື້ອໃນຂອງເສດສ່ວນທີ່ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດທັງໝົດໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ເປັນ 100% ສຳລັບການຄິດໄລ່ປະລິມານ
ວິທີການດັ່ງກ່າວເອີ້ນວ່າ normalization.ສູດການຄິດໄລ່ຂອງມັນແມ່ນດັ່ງນີ້:
ບ່ອນທີ່ P,% ແມ່ນເນື້ອໃນສ່ວນຮ້ອຍຂອງອົງປະກອບທີ່ທົດສອບ;A1, A2... A n ແມ່ນອົງປະກອບ 1.ພື້ນທີ່ສູງສຸດຂອງ 1~n;f'1, f'2... f'n ແມ່ນປັດໄຈການແກ້ໄຂທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສໍາລັບອົງປະກອບ 1 ຫາ n.
(2) ວິທີການມາດຕະຖານພາຍນອກ
ວິທີການປຽບທຽບປະລິມານລະຫວ່າງສັນຍານຕອບສະຫນອງຂອງອົງປະກອບທີ່ຈະທົດສອບໃນຕົວຢ່າງແລະອົງປະກອບບໍລິສຸດທີ່ຈະທົດສອບເປັນການຄວບຄຸມ.
(3) ວິທີການມາດຕະຖານພາຍໃນ
ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າວິທີການມາດຕະຖານພາຍໃນແມ່ນວິທີການທີ່ຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງສານບໍລິສຸດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂມາດຕະຖານຂອງສານທີ່ທົດສອບແລະການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງເປັນມາດຕະຖານພາຍໃນ, ແລ້ວວິເຄາະແລະກໍານົດ.
(3) ວິທີການເພີ່ມມາດຕະຖານ
ວິທີການເພີ່ມມາດຕະຖານ, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າວິທີການເພີ່ມພາຍໃນ, ແມ່ນການເພີ່ມຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ (△C)
ການອ້າງອິງຂອງສານທົດສອບໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງທີ່ຈະທົດສອບ, ແລະການທົດສອບໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການວິເຄາະ
ສູງສຸດຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກສານແມ່ນສູງກວ່າການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງຕົ້ນສະບັບ
ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງພື້ນທີ່ (△A) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄິດໄລ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານໃນການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
ເນື້ອຫາ (Cx)
ບ່ອນທີ່ Axe ແມ່ນພື້ນທີ່ສູງສຸດຂອງສານທີ່ຈະວັດແທກໃນຕົວຢ່າງຕົ້ນສະບັບ.
ເວລາປະກາດ: 27-03-2023